TY - JOUR T1 - Loss of function of glucocerebrosidase GBA2 is responsible for motor neuron defects in hereditary spastic paraplegia JF - American Journal of Human Genetics Y1 - 2013 A1 - Martin, E. A1 - Schüle, R. A1 - Smets, K. A1 - Rastetter, A. A1 - Boukhris, A. A1 - Loureiro, J.L. A1 - Gonzalez, M. A. A1 - Mundwiller, E. A1 - Deconinck, T. A1 - Wessner, M. A1 - Jornea, L. A1 - Oteyza, A. C. A1 - Durr, A. A1 - Martin, J. -J. A1 - Schöls, L. A1 - Mhiri, C. A1 - Lamari, F. A1 - Züchner, S. A1 - De Jonghe, P. A1 - Kabashi, E. A1 - Brice, A. A1 - Stevanin, G. VL - 92 UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84873707921&partnerID=40&md5=a7c36595271f81fa0773d0c5d0689ca2 IS - 2 N1 - Export Date: 18 March 2013Source: Scopus ER -